FITC标记的磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他兴奋性细胞的复极和动作电位的频率。毛孔形成(α)亚单位电压门控快速灭活A型钾通道。可能有助于I(to)电流在心脏和I(SA)电流神经元。通道
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FITC标记的1号染色体开放阅读框162抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的MXI1蛋白抗体产生致癌转录因子的c-myc基因在正常细胞中的表达受到严格调节,但在人类癌症中经常被解除调节。该基因编码的蛋白是一种被认为负调控MYC功能的转录抑制因子,因此是一种潜在的肿瘤抑制因子。该蛋白通过与MAX竞争,抑
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体TACI是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的淋巴细胞特异性成员。它与钙调节剂和亲环素配体(CaMl)相互作用。该蛋白结合到四月和BAFF,并诱导转录因子NFAT(活化T细胞的核因子)、AP1
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FITC标记的白介素31受体a抗体IL31 Ra与IL6(MIM 147620)型细胞因子共同受体亚基GP130(IL6ST,MIM 600694)有关。Oncostatin M受体(OSMR,MIM 601743)和IL31 RA形成IL
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FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%,4号染色体包含近900个基因。值得注意的是,亨廷顿基因位于第4染色体上,在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上,并与丘脑侏儒症、软
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磷酸化肌原调节蛋白抗体MyoD1属于bHLH转录因子家族和亚家族的肌源性因素。它通过诱导细胞周期阻滞来调节肌细胞的分化,这是肌源性启动的先决条件。MyoD1损伤组织的修复是至关重要的。它激活其转录可稳定承诺的肌肉。
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FITC标记的肌营养蛋白δ/δ-sarcoglycan抗体该基因编码的蛋白是肌糖复合物(dystrophin-glycoprotein.,DGC)的一个亚复合物,它是肌糖复合物的四种已知成分之一。DGC在F-肌动蛋白细胞骨架和细胞外基质之间
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T淋巴细胞淋巴瘤相关抗原)CCDC68又称CTCL肿瘤抗原SE57-1,是一种在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、骨髓、结肠、小肠、脾脏、睾丸和气管组织中表达的335种氨基酸。CTCL是一种与T细胞
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磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应不同的细胞压力来调节靶基因的表达,从而诱导细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复或新陈代谢的变化。该基因的突变与
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