FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体由该基因编码的蛋白质是属于MAP激酶家族的双特异性蛋白激酶。已知该激酶在丝裂原生长因子信号转导中起关键作用。它磷酸化，从而激活MAPK1/Erk2和MAPK2/Erk3。该激酶本身的激活依赖于
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FITC标记的磷脂爬行酶3抗体PLSRC3（磷脂加脂酶3）可介导磷脂结合的钙离子加速磷脂酰亚胺不对称的双向跨膜迁移，导致磷脂膜中磷脂不对称性的丧失。在纤维蛋白凝块形成的启动、肥大细胞的活化和网状内皮系统对凋亡和受损细胞的识别中可能起着中心作
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FITC标记的磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1异源三聚体G蛋白介导的信号转导是一个动态调节的过程，信号强度随着时间的推移而减少，尽管激动剂（1，2）持续存在。G蛋白偶联受体激酶（GRKs）是由活化的G蛋白偶联受体激活的，它们的功能是在
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磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体MLF1蛋白相互作用蛋白（也被称为pbip1，mlf1ip1，klip1或KSHV潜伏相关核抗原相互作用蛋白1）是相关的CENPA核小体复合体的一种成分（CENPA NAC），这在着丝粒蛋白的组装中起着核心作用，有丝分裂和染色体分离。这种蛋白质与转录抑制有关。
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FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体ADAMTSL4是ADAMTS的成员（具有血小板反应素基的去整合素和金属蛋白酶）家族，并具有七个血栓反应蛋白1型重复序列。凝血酶敏感蛋白1型重复结构域在许多蛋白质中具有不同的生物学功能，包
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷（包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶）的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病（FD）的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病，糖脂在许多组织中积累
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磷酸化酪氨酸激酶A抗体神经生长因子受体Trk A（也包括Trk的家庭referfed为Trk A gp140），Trk B和Trk C原型成员的基因家族，TRK，编码一个140 kDa的细胞表面受体，活化，表达的是限制在体内的感觉脊髓gan
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细胞周期蛋白D1抗体试剂 （免疫组织化学）克隆号 ： EP12 Ig分类 ： 兔IgG 阳性部位： 细胞核 阳性对照： 扁桃体/套细胞淋巴瘤 推荐效价： 原液使用前应稀释（稀释比例请参见产品标签）；工作液不必稀释，直接滴加使用。
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FITC标记的肌肉特异性蛋白MYOZ2抗体该基因编码的蛋白属于与钙调神经磷酸酶（calcineurin）结合的肉瘤蛋白家族，钙调神经磷酸酶参与多种细胞类型的钙依赖性信号转导。这些家族成员将钙调神经磷酸酶和α-肌动蛋白在心肌和骨骼肌细胞的肌节
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FITC标记的肾上腺素能受体β1抗体β-肾上腺素能受体(β-1肾上腺素受体)通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。这种受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素具有近似相等的亲和力。亚细胞定位细胞膜；多道膜蛋白。受体的同源脱敏是通过β-肾上腺素能受体激酶的磷酸化介导的。属于G蛋白偶联受体1家族。
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