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FITC标记的维甲酸受体RAR α/RAR α抗体视黄酸受体α（RARα）是维甲酸的受体。这种代谢物对脊椎动物的发育有着深远的影响。维甲酸是一种形态发生素，是一种强大的致畸剂。该受体通过直接调节基因表达来控制细胞功能。亚基：与CDK7（相似
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FITC标记的葡萄糖合成酶2抗体糖原合成酶催化糖原合成的限速步骤。其活性受一个复杂的磷酸化去磷酸化机制和变构刺激物和抑制剂调节。已鉴定出两种同工酶：骨骼肌型（糖原合成酶1 -GYS1）和肝型（糖原合成酶2 -GYS2）。
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FITC标记的信号感应增殖相关蛋白1抗体该基因的产物是有丝分裂原诱导的GTP酶激活蛋白（GAP）。它对RAS相关调节蛋白RAP1和RAP2具有特异性的间隙活性，但对RAN或其它小GTP酶不具有特异的间隙活性。当异常或过早表达时，这种蛋白质也
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FITC标记的PXK蛋白抗体该基因编码phox（PX）结构域蛋白，该蛋白可能参与突触传递和配体诱导的表皮生长因子内化和降解。该基因的变异可能与系统性红斑狼疮（SLE）的易感性有关。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，2014月1日
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FITC标记的GAGE1蛋白抗体该基因属于一个基因家族，在多种肿瘤中表达，但在正常组织中除睾丸外没有表达。家族成员的序列高度相关，但不同的是分散的核苷酸替换。抗原肽YRPRRY，也由其他几个家族成员编码，被自体溶细胞T淋巴细胞识别。目前尚不
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FITC标记的磷酸化酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗体该基因是蛋白酪氨酸激酶癌基因家族的成员。它编码了与细胞生长相关的膜相关酪氨酸激酶。该蛋白与磷脂酰肌醇3-激酶的p85亚基相关，并与FYN结合蛋白相互作用。另外，编码不同的异构体的剪接
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FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因位于第4染色体上，在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上，并与丘脑侏儒症、软
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体2抗体这个基因编码单核细胞趋化蛋白-1受体的两种亚型，一种是特异性介导单核细胞趋化性的趋化因子。单核细胞趋化蛋白-1参与类风湿性关节炎等炎症性疾病的单核细胞浸润以及对肿瘤的炎症反应。由该基因编码的受体介导激动剂依赖的钙动员和腺苷酸环化酶的抑制。该基因位于趋化因子受体基因簇区。两个交替剪接的转录变体由基因表达。[ RefSeq
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常
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FITC标记的钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白1抗体CopinⅠ是一种进化保守、可溶、钙依赖的膜结合蛋白家族的成员。眼镜蛇家族成员参与信号转导和膜运输。Copine I被普遍表达并且包含两个N端C2域和一个C端VWFA(von Wille.
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