AG14361 是有效的PARP1抑制剂,Ki为<5 nM,比Benzamides有效至少1000倍。
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Isepamicin Sulphate是一种氨基糖苷类antibiotic,以细菌30S核糖体亚基为靶点抑制细菌蛋白质的合成,CAS#67814-76-0。
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Blasticidin S HCl是一种从Stretomyces girseochromogenes中分离得到的核苷antibiotic,也是DNA和蛋白质合成的抑制剂,用于筛选携带brs或BSD抗性基因的转染细胞,CAS#3513-03-9。
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一种天然的五环三萜类化合物,具有抗病毒,抗疟药,抗发炎和抗肿瘤的特性。
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MGCD-265 是有效的,多靶点,及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog通路,是一种新型及特定合成的小分子抑制剂,IC50为3 nM。
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AT13387 是有效的,选择性Hsp90抑制剂,作用于A375细胞,IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
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抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
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细胞培养体系有支原体污染时,支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分,产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强,专一度高,为支原体特有,其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1 和STAT5具有低的抑制活性。
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