多种CDK抑制剂,作用于CDK1,2,4,6 和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。Phase 1。
产品货号:S1524 产地:美国 价格:询价 点击数:614 商家询价
ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号:S7242 产地:美国 价格:询价 点击数:837 商家询价
GDC-0980 (RG7422)是一种有效的,I型PI3K抑制剂,作用于PI3Kα/β/δ/γ,IC50分别为5 nM/27 nM/7 nM/14 nM,也抑制mTOR,Ki为17 nM,高选择性作用于其他PIKK家族激酶。Phase 2。
产品货号:S269650mg 产地:美国 价格:询价 点击数:517 商家询价
SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中,Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂,抑制KinA/Spo0F系统,IC50为3.8 μM。
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一种抗原生动物药剂,对球虫寄生虫有活性。
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AVL-292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
产品货号:S7173 产地:美国 价格:询价 点击数:653 商家询价
Voreloxin 是强效的广谱抗肿瘤活性的 Topoisomerase II 抑制剂,CAS#175414-77-4。
产品货号:S7518 产地:美国 价格:询价 点击数:615 商家询价
在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中,选择性阻断β1受体,IC50为0.8 nM。
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ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂,IC50为3.5 nM,同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
产品货号:S8054 产地:美国 价格:询价 点击数:623 商家询价